根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理暫行辦法》要求，擬在近期對以下項目進行院內議價：

一、項目概況

1.項目名稱：急診科除顫監(jiān)護儀

2.采購方式：院內議價

3.預算金額：20萬元

4.數(shù)量：1套

二、付款方式

本項目無預付款，所有貨物交貨安裝調試完畢并驗收合格后，采購人憑成交供應商開具合法有效的全額發(fā)票，收到發(fā)票后一次性支付合同款。

三、投標人資格要求

1.本次招標要求投標人符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。

2.具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內登記注冊的法人或其他組織營業(yè)執(zhí)照（或單位登記證書等相關證明材料）。

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力。

4.本項目不接受聯(lián)合體報名。

5.供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理。

四、報名方式及報名時間

1.報名時間：2024年11月27日-11月29日下午17:30

2.報名方式：郵件報名，具備上述報名條件的投標人見到本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱與所報項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。郵件標題格式參考：掛網日期+項目名稱+報名公司名稱

郵件正文格式要求示例：項目名稱：急診科除顫監(jiān)護儀

聯(lián)系人及電話：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

報名公司名稱：XXXXXX公司

3.報名材料首頁注明項目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱、產品生產廠家、型號，否則報名無效；

4.報名材料：

（1）法定代表人授權書原件，委托代理時必須提供（加蓋單位公章）；

（2）有效的營業(yè)執(zhí)照副本、運營資質（包含1.產品屬于醫(yī)療器械的，必須取得合規(guī)國家醫(yī)療器械注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證;

2.投標人及其授權鏈，具備合規(guī)醫(yī)療器械經營許可或備案；3.進口產品的，必須獲得原廠授權。）復印件（加蓋單位公章）。

（3）授權委托書以及委托人身份證復印件。

5.報名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問題請先郵件咨詢）

四、報價要求

1、請各報名公司根據(jù)郵件要求準備相關文件，文件一式六份。報價表為第一頁，報價不得超過預算，包含質保期及供貨期；

2、議價時間及地點另行通過郵件通知，請各公司注意查收郵件。

五、設備參數(shù)

1.重量：≤4.7kg（含電池）。

2.彩色電容觸摸屏≥6.8英寸, 分辨率不低于1200×700像素，可顯示≥4通道監(jiān)護參數(shù)波形，支持手勢操作、自動亮度調節(jié)。

3.提供圖形化故障排除指引。

4.支持中文操作界面。

5.屏幕顯示心電波形掃描時間最大不小于36s。

▲6.具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能，AED功能適用于29天以上人群。

7.除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能。

8.手動除顫分為同步和異步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇。

9.最大能量不低于360J。

10.體外除顫電極板同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換。

▲11.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。

12.AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥8小時。

13.開機到可進行除顫充電操作的時間≤2s，符合臨床使用。

▲14.除顫充電迅速，充電至200J≤5s。

15.除顫后心電基線恢復時間≤2.5s。

16.從開始AED分析到放電準備就緒≤10s。

17.支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實時顯示。

18.支持智能分析功能，手動除顫模式下也可提供自動節(jié)律分析和操作指引。

▲19.配體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。

▲20.配CPR（心肺復蘇）輔助功能，CPR傳感器設計符合2020 AHA指南，提供即時的按壓反饋，設備界面提供按壓深度、頻率實時參數(shù)顯示。

21.提供CPR（心肺復蘇）按壓干擾濾過功能，通過除顫電極片或CPR傳感器自動檢測按壓干擾并實時濾波。

22.搶救結束后自動生成搶救報告，并可通過網絡將除顫和按壓數(shù)據(jù)自動上傳至急救數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)；急救數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)提供搶救數(shù)據(jù)復盤、分析工具。

23.支持培訓模式，包含CPR操作培訓、搶救操作培訓；

24.心電波形速度至少支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧飽和度波形速度至少支持25 mm/s、12.5 mm/s。

25.通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類不少于25種。

26.支持ST和QT實時分析。

27.配至少12導靜息分析功能，支持危急值和心肌梗塞部位圖形化指示，支持多份心電分析報告同屏對比查看，幫助醫(yī)護人員快速發(fā)現(xiàn)異常。

28.阻抗呼吸率范圍：至少涵蓋0-200rpm。

29.配監(jiān)護功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、有創(chuàng)血壓、體溫、呼吸末二氧化碳。

30.提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒。

31.脈率范圍：至少涵蓋20-300bpm。

32.無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：至少涵蓋25-290mmHg（成人）、至少涵蓋25-240mmHg（小兒）、至少涵蓋25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：至少涵蓋10-250mmHg（成人）、至少涵蓋10-200mmHg（小兒），至少涵蓋10-115mmHg（新生兒）。

33.可根據(jù)病人類型自動切換除顫默認能量、CPR提示和參數(shù)報警限。

34.支持病人生命體征實時傳輸和至少6導報告遠程發(fā)送。

35.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網絡。

36.支持通過中央站遠程修改病人信息和系統(tǒng)時間同步。

37.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足采購人院前院內急救系統(tǒng)的聯(lián)網通信。

38.單電池可支持連續(xù)監(jiān)護≥6小時，200J除顫≥300次。

39.具備生理報警和技術報警功能，通過聲音、文字和燈光3種方式進行報警。

40.配置110mm記錄紙記錄儀，可同時打印不少于6通道波形；自動打印除顫記錄，單次波形記錄時間最大不小于30s；支持連續(xù)波形記錄。

41.可存儲不少于120小時連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可導出至電腦查看。

42.關機狀態(tài)下設備支持每天定時自動運行自檢，支持定期自動大能量自檢。

43.支持設備狀態(tài)指示燈用戶檢測。

44.設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。

45.支持自檢放電能量精度顯示和打印。

46.可自動上傳自檢報告，并支持在設備管理系統(tǒng)或中央站集中查看除顫設備狀態(tài)。

▲47.具備防塵防水性能，防塵防水級別≥≥IP44。

48.具備抗跌落性能，滿足救護車標準EN1789 中6.3.4.3 關于跌落試驗的要求，可承受1.4米跌落沖擊，帶包可承受3米跌落沖擊。

49.工作環(huán)境，溫度范圍：至少涵蓋-20°C-55°C，濕度范圍：至少涵蓋5%-95%，大氣壓范圍：至少涵蓋57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

六、售后服務要求

1.提供維護手冊、維修手冊、軟件備份、故障代碼表、備件清單。保修期外無償提供維修密碼及所附軟件在該項目的永久使用權。

2.相關人員培訓:標的包含醫(yī)護人員及工程人員的培訓計劃費用，設備裝機驗收后，現(xiàn)場提供對院方的1次或多次基本培訓，使院方使用人員及工程人員，熟練掌握全部功能及基本維修。

3.提供 7*24 小時售后服務,接到用戶通知后2小時內作出實質響應(遠程解決或做出預備維護動作)，并在24小時內恢復設備運行。

4.保修期內發(fā)生故障的設備如無法在 24小時內修復，則應提供備用設備以保證系統(tǒng)的連續(xù)穩(wěn)定運行，并在5個工作日內修復故障設備或更換新設備，5個工作日內不能解決的，由成交供應商提供替代設備。保障系統(tǒng)正常運行，在無相同型號的同種設備時，則應更換同類設備中較高型號的產品。所產生的的費用均包含在響應報價中，采購人不再承擔任何費用。

5.設備保修期(質保期)內因售后服務(包括但不限于原廠商服務和非原廠商服務，其中硬件的售后服務包括但不限于，硬件維護維修、配件更換、整機更換、硬件升級、提供替代品;應用軟件的售后服務包括但不限于應用軟件維護升級以及非結構性修改)所產生的的費用，均包含在響應報價中，采購人不再承擔任何費用。

6.保修:≥3 年。

說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。